斑疹傷寒立克次體IFA SLIDE免疫熒光試劑盒
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斑疹傷寒立克次體IFA SLIDE免疫熒光試劑盒本公司為大家供應(yīng)各種進口品牌登革熱檢測試劑盒，包括澳洲Panbio、美國NovaBios、美國CORTEZ等美國CDC品牌。主要包括膠體金、酶免、PCR等方法學(xué)。
- 產(chǎn)品描述
斑疹傷寒立克次體IFA SLIDE免疫熒光試劑盒
公司號碼：
我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）以及其質(zhì)控品，隨時歡迎您的來電
斑疹傷寒立克次體IFA SLIDE免疫熒光試劑盒
我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清、IFA熒光玻片等產(chǎn)品。
以下是我司出售的部分IFA產(chǎn)品
| 漢賽&五日熱巴爾通體IFA IgG IgM SLIDE |
| 克氏錐蟲IFA IgG+IgM SLIDE |
| 斑疹傷寒立克次體IFA IgG+IgM SLIDE |
| 貝納氏立克次體IFA IgG IgM SLIDE |
| 甲型流感IFA SLIDE |
| 乙型流感IFA SLIDE |
| 嗜肺軍團菌IFA IgG IgM SLIDE |
| 利什曼原蟲IFA IgG SLIDE |
| 肺炎支原體IFA IgG IgM SLIDE |
| 呼吸道合胞病毒IFA SLIDE IgM SLIDE |
方法嘅選擇要根據(jù)分析試樣嘅組成確定分析方法。
常數(shù)組分測定：重量法、滴定法。準(zhǔn)確度高，靈敏度低。
微量組分測定：儀器分析測定。準(zhǔn)確度高，靈敏度較差。
準(zhǔn)確度嘅提高
1.少量測誤差
測定過程中要進行重量、體積嘅測定，為保證分析結(jié)果嘅準(zhǔn)確度，就一定要少量測誤差。
例：喺重量分析中，稱重系關(guān)鍵一步，應(yīng)設(shè)法少稱量誤差。
要求：稱量相對誤差＜0.1%。
一般分析天平嘅稱量誤差為±0.0001克，試樣重量一定要等于或者大于0.2克，先至可以保證稱量相對誤差喺0.1%以內(nèi)。
2.增加平行測定次數(shù)，少隨機誤差
增加平行測定次數(shù)，可以少隨機誤差，但測定次數(shù)過多，冇太大嘅意義架。，反而增加工作量，一般分析測定嘅時候，平行測定4-6次即可。
3.消除測定過程中嘅系統(tǒng)誤差
3.1檢查方法：對照法
（1）對照試驗：選用組成與試樣相近嘅標(biāo)準(zhǔn)試樣進行測定，測定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值作統(tǒng)計處理，判斷有無系統(tǒng)誤差。
（2）比較試驗：用標(biāo)準(zhǔn)方法同所選方法同時測定某一試樣，測定結(jié)果做統(tǒng)計檢驗，判斷有無系統(tǒng)誤差。
（3）加法：稱羅等量試樣兩份，喺其中一份試樣中加已知量嘅對量組分，平行進行兩份試樣測定，由加畀量組分量系咪定量回收，判斷有無系統(tǒng)誤差。又叫回收實驗。
