EV71抗體檢測試劑盒

手足口EV71抗體檢測試劑盒

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手足口EV71抗體檢測試劑盒

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以下是我司出售的部分登革熱產(chǎn)品

 手足口

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重復(fù)洗膜兩次，使總的洗膜次數(shù)達(dá)到三次。

   6) 用濾紙吸干膜，在-70℃條件下放射自顯影24～48 h（Kodak XAR-5 或相當(dāng)?shù)哪z片）。鎢酸鹽型的增感屏比舊式稀土型的效果更好。當(dāng)然，磷光成像儀也可以用來成像。

RNA斑點(diǎn)印跡的制備：

1．裁一張大小合適的濾膜，用軟鉛筆標(biāo)記RNA加樣的位置，一個cm的方格即可。

2．以20×SSC浸泡濾膜。

3．在65℃用以下溶液溫育5min，使10～20μg的總RNA變性。

置冰浴快速冷卻5min，用微量離心管離心片刻以回收液滴，將管置于冰浴。

4．將濾膜鋪在一疊經(jīng)20×SSC浸泡過的濾紙（如Whatman 3MM）上。

5．在膜上點(diǎn)樣，每孔4μl RNA，待一孔干燥后再加另一孔。

6．將濾膜置濾紙（3MM）上稍微晾干，用20×SSC漂洗片刻。

7．當(dāng)濾膜仍潮濕時，將濾膜RNA面朝下在紫外線透照儀照射3～5min，使RNA固定于濾膜上，此濾膜已可用于雜交。

重復(fù)洗膜兩次，令總嘅洗膜次數(shù)去到三次。
6）用濾紙吸干膜，喺-70℃條件下放射自顯影24～48 h（Kodak XAR-5或者相當(dāng)嘅菲林）。鎢酸鹽型嘅增有屏過舊式稀土型嘅效果更加好。當(dāng)然，磷光成像儀都可以用嚟成像。

RNA斑點(diǎn)印跡嘅制備：
1.裁一張大小啱嘅濾膜，用軟鉛筆識認(rèn)RNA加樣嘅位置，一個cm嘅方格即可。
2.以廿×SSC浸泡濾膜。
3.喺65℃用以下溶液溫育5min，令10～二十μg嘅總RNA變性。

總RNA（10～二十μg）
2.0μl
變性液
6.0μl

置冰浴趕冷卻5min，用微量離心理離心片刻以回收液滴，將理置于冰浴。
4.將濾膜鋪喺一沓經(jīng)二十×SSC浸泡過嘅濾紙（如Whatman 3MM）上。
5.喺膜上啲呀，每窿4μl RNA，等一窿糠后再加另一窿。
6.將濾膜置濾紙（3MM）上稍微晾干，用二十×SSC漂洗片刻。
7.當(dāng)濾膜仍潮濕嘅時候，將濾膜RNA面朝落喺紫外線透照儀照射3～5min，令RNA入墻于濾膜上，此濾膜已可用于雜交。

洗膜を2回繰り返すと、総洗膜回?cái)?shù)を三回にする。
6）フィルタを使用して、- 70℃の條件の下に放射線24～48 h（Kok XARD - 5または相當(dāng)のテープ）を使用している。タングステン酸塩型の増感は、舊式のレアアース型よりも効果がある。もちろん、リンの光の結(jié)像器も寫ることができます。

RNA斑點(diǎn)の印紙
1
2 . 20×S検定でフィルタを浸す。
3 . 65℃で以下の溶液で5 minを育成して、10～20μgの総RNAを変性させる。

総RNA（10～20μg）
2.0μl
変性液
6.0μl

氷浴をして急速に5 minを冷卻し、微量の離心管で一時的に回収液を垂らして氷浴に置く。
4 .フィルタは、20×S欠陥に浸したフィルタ（Whatt 3 MM）に、フィルタを敷きます。
5
6 .フィルタ付きフィルター（3 MM）に少し干し、20×S検定で片時を流す。
7 .フィルタが依然として濕っぽい時に、フィルタRNAを下にして紫外線透寫器に3～5 minを照射して、RNAをフィルタに固定させ、このフィルタは雑交に使用することができます。